Она инспирише другу децу са губитком косе


11. јул 2019. – Росие Куинн је имала 2 године када је почела губити косу. Имала је три године када је приметила да друга деца зуре и показују на њу. Сада када је имала 8 година, она је загрлила да буде ћелава, а она помаже другим клинцима који су изгубили косу због здравствених проблема.

„Она је веома љубазна, и тако је суосјећајна. Можда зато што она сама има разлику “, каже њена мајка, Паула Куинн.

Росие има алопецију, не-заразну болест због које губите мрље косе. Тип који Росие има је ретка и тешка – изгубила је сву косу на свом телу.

Да би помогла својој ћерки да се осјећа угодније када је ћелава, Паула је прије годину дана узела слику коју је Росие направила од дуге и одштампала је на мараму.

"Провела је добрих 5 минута гледајући у огледало, стављајући је на … и она је невино окренула, погледала ме и рекла:" Могу ли ово да дам свим ћелавој деци? ", Каже Паула. "За следећих 6 месеци, сваки други дан, питала би."

Росиева се упорност исплатила. Она је инспирисала маму да створи Цоминг Уп Росиес, непрофитну организацију која дечје слике и цртеже претвара у шалове или суперхеро огртаче. Група донира арт-сетове болницама и добротворним организацијама. Онда, након што дете дизајнира своје ремек-дело, њихови родитељи могу да га учитају на веб страницу Цоминг Уп Росиес да би је направили.

Група брзо постиже свој циљ да донесе срећу и удобност деци са озбиљним здравственим проблемима, посебно деци са стањем које изазива ћелавост. Од свог лансирања 2016. године, Цоминг Уп Росиес каже да је донирала више од 1.000 “комплета осмијеха” за 16 дјечјих болница широм САД-а.

"Мој сан је да ћелава дјеца попут мене могу бити сретна", каже Росие на интернетској страници групе. "Шалови ће им помоћи да се воле баш онаквима какви јесу. осмех."

Она такође помаже деци да доведу своје уметничке креације у живот током посета које она ради са својом мамом у Роналд МцДоналд Хоусе, где породице остају за мало, без икаквих трошкова док њихово дете прима болничке третмане.

"Да бисте је видели како ступа у интеракцију с дјецом која су управо имала операцију срца, или су у инвалидским колицима и парализирана, она је тамо горе и каже" здраво "- она ​​је тако природна", каже Паула.

Њено путовање у самопоуздање није било лако. Звали су је имена, на коју је указано, и осећала је људске погледе од своје 3 године. Али Паула и њен муж, Ларри Куинн, учили су своју кћер да се супротстави радозналости друге дјеце (и повремене окрутности) са љубазношћу. Они су је охрабрили да се представи и каже: “Здраво, моје име је Росие. Имам алопецију, коса ми је испала. Шта вас чини другачијим?

Након дугогодишњих разговора попут ових, Росие-јево самопоуздање је порасло – толико да више не носи стилске шалове који су јој давали удобност. "Она је као," не треба ми ово више. "Свиђа ми се начин на који изгледам", каже Паула. "И тако за мене, ја сам као," Вау, мисија остварена. "То је оно што сваки родитељ жели чути како њихово дијете каже, да се они безувјетно воле. . ”

Шта је алопеција?

Његово пуно име је алопеција ареата, и то је врста аутоимуне болести. Ваш имунолошки систем напада здраве фоликуле косе. Стручњаци нису сигурни зашто се то догађа, али мисле да би ваши гени и ствари у окружењу могли играти улоге. Болест обично почиње у детињству и могуће је да изгубљена коса поново расте сама или уз помоћ лекова.

Међутим, стање Росие је другачије. Она има алопецију универзалис (АУ), напредни облик болести због којег губите сву косу на вашем телу. То је најтежи облик алопеције, каже докторка Стефани Гарднер, дерматолог који већ 30 година практикује у области Атланта.

"Данас не постоји лек за АУ, али понекад коса поново расте, чак и после много година", каже Гарднер.

АУ је такође била најтежа врста алопеције коју треба лечити, каже: „Тренутно не постоји никакав поуздан третман, а они које имамо имамо неке ужасне споредне ефекте.“

Родини родитељи су се раније одлучили да не наставе да покушавају да обнове косу третманима из тих тачних разлога, каже њена мама Паула. Дали су јој стероиде и тематске креме, али су били забринути да лекови не могу помоћи или могу представљати ризик. Уместо тога, они су се фокусирали на јачање Росиеног самопоуздања.

„Они су усвојили веома здрав поглед на ову веома видљиву болест, и њихов пример може да иде дуг пут да помогне другима“, каже Гарднер. "Неки људи доживљавају емоционалне и менталне проблеме након губитка косе, тако да су групе за подршку, породично образовање и терапија менталног здравља корисне."

Каже да перике и перике такођер могу помоћи да се боље осјећате. Али ако одаберете да загрлите ћелаву главу, као што Росие ради, ставите крему за сунчање на њега током дана, каже она.

За више информација можете посетити Националну фондацију Алопециа Ареата.

Извори

ИЗВОРИ:

Паула Куинн, Чикаго.

Степхание Гарднер, др. Дерматолог, Атланта.

Цоминг Уп Росиес: "О нама."

Национална фондација Алопециа Ареата: “Шта требате знати о алопецији ареати.”

Америчка академија за дерматологију: “Алопециа Ареата: Овервиев.”

Национални институти здравља: ​​“Алопециа Универсалис.”


© 2019 ВебМД, ЛЛЦ. Сва права задржана.